Kits AFP-L3% y DCP para diagnóstico in-vitro (IVD) que permiten la determinación cuantitativa de estos biomarcadores en suero, como ayuda para la evaluación del riesgo de los pacientes con enfermedad hepática crónica del desarrollo de hepatocarcinoma (HCC).
El hepatocarcinoma es el tipo más importante de cáncer de hígado. La detección precoz es crucial para la aplicación de terapias curativas y mejorar los resultados del paciente. La incorporación de biomarcadores como herramientas de vigilancia adicionales mejorará la probabilidad de detectar las primeras etapas de este tipo de tumor.
WAKO ha desarrollado una tecnología altamente sensible para detectar en una fase temprana hepatocarcinoma basada en la detección de los biomarcadores: AFP-L3% y DCP. La adición de los estos biomarcadores, a la práctica actual de vigilancia de HCC en pacientes de alto riesgo (cirrosis e infecciones crónicas por hepatitis B) puede aumentar las posibilidades de detección de temprana, ya que han demostrado ser específicos para esta patología en fases iniciales y pueden detectar la mayoría de los tumores hepáticos primarios negativos para AFP. Varios estudios han demostrado que la utilidad clínica estos biomarcadores para HCC mejora cuando se utilizan en combinación, aunque están disponibles de forma individual.
AFP-L3%
La α-Fetoproteína L3 (AFP-L3), es una isoforma de la α-Fetoproteína (AFP), que es una glicoproteína producida normalmente por el hígado fetal. En los adultos, un aumento en la concentración de esta proteína puede ser indicativo de cáncer primario de hígado y tumores de células germinales y muestra una gran especificidad para HCC. La AFP-L3% representa la proporción de AFP-L3 del total de AFP, mostrando el resultado como un porcentaje. Los valores elevados de AFP-L3% (> = 10 %) se asocian con un mayor riesgo (hasta 7 veces mayor) de desarrollar un HCC dentro de los próximos 21 meses.
DPC
La des-gamma-carboxiprotrombina (DCP), también conocida como PIVKA II, es una forma inmadura de la protrombina. En el caso de HCC de la concentración de esta molécula está elevada y, por tanto, se trata de un biomarcador útil para esta enfermedad, ya que además se correlaciona con el tamaño del tumor. Los valores elevados de DCP (> = 7,5 ng / ml) se asocian con mayor riesgo (aproximadamente 5 veces más) de desarrollar HCC. Esta prueba se puede utilizar para el diagnóstico precoz, la evaluación de los efectos terapéuticos y para el pronóstico o predicción de HCC y puede ser complementada con la AFP-L3%.
µTASWako i30
La medición de la AFP-L3% y DCP se lleva a cabo en una plataforma completamente automatizada basada en microfluidos, el µTASWako i30. Los inmunocomplejos se forman en microcanales en fase líquida y la separación de los complejos se produce en los mismos canales por electroforesis capilar, con lo que se consigue sensibilidad analítica sin precedentes para estos dos biomarcadores.
PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS
- Alta sensibilidad y especificidad, que permite detección precoz del hepatocarcinoma.
- Aprobado FDA y CE-IVD.
- Tecnología que minimiza el tiempo de manipulación manual y aumenta al máximo la eficiencia del proceso.
- Analitos disponibles: AFP , AFP - L3 y DCP %
- Rendimiento: 25 pruebas / h, tiempo de ensayo: 9 min
REFERENCIAS
Referencia | Descripción | Formato |
---|---|---|
999-60601 |
μTASWako AFP-L3 |
100 test |
997-60901 |
μTASWako AFP-L3 Calibrator Set |
1 x 3 conc. x 2 ml |
997-61001 |
μTASWako AFP-L3 Control L |
4 x 1 conc. x 2 ml |
993-61101 |
μTASWako AFP-L3 Control H |
4 x 1 conc. x 2 ml |
997-61501 |
μTASWako AFP-D3 Sample Dilution Buffer |
3 x 10 ml |
995-60701 |
μTASWako DCP |
100 test |
999-61201 |
μTASWako DCP Calibrator Set |
1 x 2 conc. x 2 ml |
995-61301 |
μTASWako DCP Control L |
4 x 1 conc. x 2 ml |
991-61401 |
μTASWako DCP Control H |
4 x 1 conc. x 2 ml |
991-60801 |
μTASWako Wash Solution |
4 x 60 ml |
993-61601 |
μTASWako Chip Cassette |
100 chips |
452-00501 |
Sample Cup S |
1000 cups |